
Pilote les analyses et veille à la conformité des lots. Rôle technique et managérial essentiel pour la sécurité des patients.
Salaire moyen
2 280€ - 4 550€ / mois
Télétravail
Très rare
Évolution
Moyenne
La réglementation et les exigences qualité restent strictes : les entreprises maintiennent des besoins en responsables de contrôle pour garantir conformité et sécurité.
L'innovation et la production en santé entraînent une demande soutenue pour des compétences analytiques et de contrôle.
L'automatisation et l'analyse de données évoluent : les responsables doivent combiner expertise analytique et gestion d'outils numériques.
Le responsable de laboratoire de contrôle organise et supervise les analyses réalisées sur matières premières, produits en cours et produits finis pour vérifier leur conformité aux spécifications.
Il gère l'équipe de techniciens/analystes, veille à la maintenance des appareils, à la qualification des méthodes analytiques et à la traçabilité des résultats.
Il assure la conformité aux bonnes pratiques (réglementation, normes qualité) et prend en charge la prévention et le traitement des écarts ou non-conformités.
Le poste combine des compétences techniques (analyses chimiques/biologiques) et des responsabilités managériales et réglementaires.
Tu es la personne qui vérifie que les médicaments sont bien fabriqués : tu lances et contrôles les tests en laboratoire, tu regardes les résultats et tu signes si tout est conforme. Si quelque chose ne va pas, tu bloques la sortie du lot et tu lances des vérifications.
Par exemple, avant qu’un lot de comprimés soit distribué, tu analyses des échantillons pour t’assurer qu’ils contiennent la bonne quantité d’ingrédient actif et qu’ils sont propres à l’emploi.
Organiser et contrôler les tests sur matières premières, procédés et produits finis pour garantir la conformité.
Veiller au respect des normes, procédures et bonnes pratiques, assurer la traçabilité des résultats.
Encadrer et former les techniciens/analystes, planifier l'activité et répartir les tâches.
Superviser la validation des méthodes analytiques et la qualification des équipements.
Analyser les écarts, lancer des investigations et proposer des actions correctives ou préventives.
Rédiger rapports, certificats d'analyse et collaborer avec les équipes assurance qualité et production.
Tu peux travailler dans des laboratoires de production pharmaceutique, chez des sous-traitants (CRO), en biotech ou en industrie chimique, et parfois dans des laboratoires hospitaliers. Les grandes entreprises pharmaceutiques et les sous-traitants recrutent fréquemment ces profils.
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1 823€ - 2 340€
Junior (0-2 ans)
2 340€ - 3 250€
Confirmé (3-5 ans)
3 250€ - 4 880€
Senior (5+ ans)
Le salaire net est calculé en soustrayant 21% à 25% du salaire brut. Il peut varier selon le contexte de l'entreprise et ta situation professionnelle.
Le salaire varie beaucoup selon l'expérience, la taille de l'entreprise et la localisation. En entrée de poste compte environ 28–36 k€ brut annuel, pour un profil confirmé 36–50 k€, et pour un senior ou manager 50 k€ et plus. Les sous-traitants et grands groupes pharmaceutiques offrent souvent les meilleures rémunérations.