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Tu coordonnes les activités sur le terrain, veilles à la qualité des données et au respect des règles. Travail transversal entre équipe clinique, réglementation et sponsor.
Le coordinateur d'études cliniques organise et suit les essais médicaux : recrutement des participants, gestion des documents réglementaires et logistique des visites. Il travaille en lien avec les investigateurs, les infirmiers de recherche et le sponsor (laboratoire ou CRO).
Il veille à la qualité et à l'exactitude des données collectées, au respect du protocole et des bonnes pratiques cliniques (BPC). Il prépare les réunions de suivi, coordonne les envois d'échantillons et gère les communications entre les parties prenantes.
Selon la structure (industrie, CRO, hôpital), ses tâches peuvent être plus administratives ou plus opérationnelles : dans l'industrie tu peux être davantage en lien avec la planification globale, dans un centre hospitalier tu seras souvent présent sur le terrain pour le suivi des patients.
Tu es la personne qui organise une grande expérience pour vérifier si un médicament marche. Tu t'assures que tout le monde suit les mêmes règles, que les informations sont bien notées et que les patients sont suivis correctement.
Comme un chef d'orchestre : tu fais en sorte que chaque musicien (médecin, infirmier, laboratoire) joue sa partition au bon moment pour que le concert (l'essai) se passe bien.
Préparer le démarrage d'un essai, planifier les visites, coordonner les équipes et gérer la logistique (centres, fournitures, échantillons).
Constituer et mettre à jour le dossier réglementaire, assurer le respect du protocole et des bonnes pratiques cliniques (BPC).
Suivre le recrutement, s'assurer du consentement éclairé, organiser les visites et le recueil des données cliniques.
Vérifier la complétude et la qualité des CRF (case report forms), préparer les audits et répondre aux requêtes de monitoring.
Rendre compte au sponsor, animer les réunions d'équipe et transmettre les informations aux investigateurs et partenaires.
Faire le lien entre investigateurs, personnel soignant, laboratoires d'analyse et prestataires externes (CRO, fournisseurs).
Découvre les formations qui mènent à ce métier passionnant et trouve des opportunités de stage pour commencer ton parcours.
Tu peux travailler dans l'industrie pharmaceutique, pour des prestataires (CRO), dans des hôpitaux ou centres de recherche académiques. Les CRO et les laboratoires embauchent beaucoup pour des essais multi-sites internationaux ; les hôpitaux recrutent pour les essais locaux et le suivi des patients.
2 000€ - 2 600€
Junior (0-2 ans)
2 800€ - 3 800€
Confirmé (3-5 ans)
4 200€ - 6 000€
Senior (5+ ans)
Le salaire net est calculé en soustrayant 21% à 25% du salaire brut. Il peut varier selon le contexte de l'entreprise et ta situation professionnelle.
Les salaires varient fortement selon le type d'employeur (hôpital, laboratoire, CRO) et l'expérience. En début de carrière compte environ 2 000–2 600 € brut/mois, pour un profil confirmé 2 800–3 800 € et pour un senior/manager 4 200 € et plus. Les postes en industrie ou CRO paient souvent mieux que les centres hospitaliers.
Tendance à l'augmentation du nombre d'essais (nouveaux traitements, vaccins, biothérapies) qui soutient la demande de coordinateurs.
Renforcement des exigences en matière de qualité des données et de conformité réglementaire : besoin accru de profils qualifiés.
Montée des technologies (eCRF, télémonitoring) : opportunités pour ceux qui maîtrisent les outils numériques et la gestion de données.
Nombre d'acteurs externalisent à des CRO, ce qui crée des postes dans le secteur privé tout en demandant adaptabilité et expérience multi-site.
Salaire moyen
1 823€ - 4 680€ / mois
Télétravail
Impossible
Évolution
Moyenne
