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Tu conçois, pilotes et assures la conformité des essais cliniques pour faire progresser un médicament. Tu coordonnes équipes internes, prestataires (CRO) et autorités réglementaires pour livrer des résultats fiables.
Le responsable du développement clinique conçoit et coordonne les essais cliniques nécessaires pour évaluer la sécurité et l'efficacité d'un candidat-médicament. Il rédige ou supervise les protocoles, planifie les étapes et gère les ressources.
Au quotidien, il pilote des équipes internes (projet clinique, statistique, affaires réglementaires), coordonne des prestataires externes (CRO), suit les budgets et veille à la qualité et à la conformité réglementaire des essais.
Il assure aussi les rapports destinés aux autorités de santé et participe aux décisions stratégiques liées au développement du produit (choix des populations, design d'étude, critères d'évaluation). Le rôle exige rigueur scientifique, connaissance réglementaire et capacité de management.
Tu es la personne qui s'assure que les « expériences » pour tester un nouveau médicament sont bien organisées. Tu prépares le plan, tu vérifies que tout est fait en sécurité et tu rassembles les résultats pour dire si le médicament marche.
Comme un chef d'orchestre : tu organises musiciens (équipes), tu suis la partition (protocole) et tu t'assures que le concert (l'essai) se déroule sans danger.
Rédiger ou superviser le protocole d'étude, définir les critères d'inclusion, endpoints, calendrier et ressources nécessaires.
Piloter l'équipe projet interne et gérer les relations avec les CRO, centres investigateurs, statisticiens et pharmaco-épidémiologistes.
Préparer les dossiers pour les autorités, veiller à la pharmacovigilance, au respect des bonnes pratiques cliniques (BPC) et à la qualité des données.
Suivre le budget des études, anticiper les risques, prioriser les actions et rendre compte à la direction.
Coordonner la compilation des données, participer aux analyses et préparer les rapports cliniques destinés aux autorités et à la stratégie produit.
Découvre les formations qui mènent à ce métier passionnant et trouve des opportunités de stage pour commencer ton parcours.
Tu peux travailler en entreprise pharmaceutique, en biotech, chez un prestataire (CRO) qui réalise des essais pour des clients, ou dans des centres hospitaliers et instituts de recherche. Les grandes entreprises et les CRO recrutent régulièrement des profils expérimentés en clinique.
2 280€ - 2 920€
Junior (0-2 ans)
3 250€ - 4 550€
Confirmé (3-5 ans)
5 200€ - 7 800€
Senior (5+ ans)
Le salaire net est calculé en soustrayant 21% à 25% du salaire brut. Il peut varier selon le contexte de l'entreprise et ta situation professionnelle.
Les salaires varient fortement selon l'expérience, la taille et la localisation de l'entreprise. En début de carrière, compte plutôt sur une fourchette modeste pour un cadre; à moyen/long terme, les responsabilités projet et le management entraînent des sauts de rémunération, surtout en big pharma ou biotech.
La multiplication de projets en immunothérapie, thérapies géniques et molécules innovantes crée une demande constante pour des responsables cliniques expérimentés.
Les exigences réglementaires et l'importance de la qualité des données renforcent le rôle des experts en développement clinique pour garantir conformité et validité des résultats.
La tendance à externaliser des parties des essais à des CROs maintient la demande de profils capables de piloter et de coordonner des partenaires externes.
L'usage croissant des données en vie réelle, des outils digitaux et de la télésanté modifie les compétences recherchées (données, monitoring à distance).
Salaire moyen
2 920€ - 5 850€ / mois
Télétravail
Partiel
Évolution
Moyenne
